FDA认证一次性成人防护口罩销往国外，一次性无纺布平面口罩，三层防护带弹性耳带

FDA认证一次性成人防护口罩销往国外，一次性无纺布平面口罩，三层防护带弹性耳带

产品详情：

• • BFE ≥98%，非无菌，Type IIR 级；
• • CE 认证，FDA 认证注册。
• • 符合欧盟标准：EN 14683:2019+ AC:2019
• • 3 层结构，中间为熔喷布；
• • 抗液体/血液渗透；
• • 良好的透气性；
• • 弹性耳带，佩戴舒适；
• • 包装盒上打印有生产日期和批号；

​

包装规格：

•  每盒50个

• 50 个/盒，2500 个/箱，纸箱长宽高：52CM X 42CM X 42CM

产品图片：

包装盒印制生产日期和有效期；BFE ≥ 98% 或以上过滤效率；

    符合欧盟标准；  透气性高；

3 层防护；                                          亲肤材质；

高品质包装盒； 50个/盒

生产日期、批号印于盒子上           2500 个/纸箱，长宽高：52CM X 42CM X 42CM

认证资质：

满足 EN 14683: 2019 + AC:2019 的要求

 常见问题解答：

问题：EN14683：2019+AC:2019标准的要求是什么？

回答：

1)材料和结构要求

医用口罩是一种医疗器械，通常由放置，粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。在预定使用期间，医用口罩不得分裂或撕裂。在选择过滤器和过滤层材料时，应注意清洁度（无颗粒物）。

2)设计要求

医用口罩应具有可紧密安装在佩戴者的鼻子，嘴巴和下巴上的医疗器械，并确保该面罩可紧密贴合在两侧。

医用口罩可能具有不同的形状和结构，以及其他功能，例如带有或不带有防雾功能的口罩（以保护佩戴者免受飞溅和水滴的侵害）或鼻梁（通过与鼻子保持贴合来增强贴合性）轮廓）。

3)性能要求

通用要求：如果适用于无菌状态，则应对制成品或从制成品上切下的样品进行所有测试。

4)细菌过滤效率（BFE）

TypeI＞95% TypeII＞98% TypeIIR＞95%

5)微生物清洁度（生物负荷）

当按照EN ISO 11737-1进行测试时，医用口罩的生物负荷应≤30 cfu / g

注：EN ISO 11737-1规定了要求，并提供了对医疗器械，组件，原材料或包装上或之中的活微生物种群进行枚举和微生物表征的指南。

标签 

医用口罩，一次性口罩，3层口罩，外科口罩，防尘口罩，En14683口罩，医疗设备